罕見血癌可半年奪命 基金倡擴藥物資助 免病人長期輸血之苦

骨髓增生異常綜合症(MDS)是一種罕見血液癌症，患者骨髓內的血細胞成熟過程會出現異常而無法成熟，可能需終生依賴輸血續命，最高風險的人士甚至可於半年內無命。癌症資訊網慈善基金主席方嘉儀指出，本港每年約有150宗MDS新症，患者以長者為主，大部分人未能承受「骨髓移植」作治療方法，每月需自費約2萬港元買藥，加重身心負擔，呼籲政府盡快擴大藥物資助範圍，讓更多患者獲得非輸血治療。 香港大學臨床醫學學院內科學系臨床副教授喬夏利指，患者確診MDS後，醫生會進行風險評估，風險最高的病人，存活期中位數可短至0.8年，亦較容易惡化成「急性骨髓性白血病」；而最低風險的個案，中位數則為8.8年。最高風險、年輕且身體合適的患者，可以接受根治性的「同種異同造血幹細胞移植，即「骨髓移植」。不過，由於大部分病人屬於較低風險，或因年長等因素，並不適合接受骨髓移植，變相無法治愈，需要長年接受不同的治療。 喬續指，現時MDS的治療方法主要依賴輸血，以改善血液量及紓緩症狀，但僅是「治標不治本」。由於血小板存活期短，患者往往需頻繁輸注，而且長期輸血又會令患者體內積累鐵質，令病人需持續服用除鐵藥。同時，患者為了輸血亦需頻頻進出醫院，亦會增加感染風險。而新一代的「紅血球成熟劑」，就可減少MDS患者五成以上的輸血需求，約三分一患者更毋須輸血，大大減少病人輸血的不便。 方嘉儀指出，目前政府只資助小部分適合的MDS病人使用紅血球成熟劑。據基金了解，公立醫院的MDS病人，每月需要自費約2萬港元買藥，造成龐大經濟負擔。她呼籲政府盡快擴大藥物資助，亦希望政府、社會大眾關注此病症。